Тема:
Лицензирование фармацевтической деятельности. Оптимизация лицензионного контроля лицензиатов
Год сдачи в учебное заведение: 2010 г.
Город в котором сдавалась учебный материал Волгоград.
Стоимость данной работы без скидки: 1000 руб. (подробнее о скидках вам раскажет менеджер по работе с клиентами)
Количество страниц: 25 стр.
Вид работы: Курсовая теория.
Содержание:
Заданная тема курсовой: Лицензирование фармацевтической деятельности. Оптимизация лицензионного контроля лицензиатов
Введение 3
Глава 1. Лицензирование фармацевтической деятельности 4
1.1. Общие принципы фармацевтического лицензирования 4
1.2. Оформление лицензии 8
Глава 2. Оптимизация лицензионного контроля лицензиатов 12
2.1. Основы лицензионного контроля 12
2.2. Административная ответственность руководителей аптечных организаций в сфере лицензионной деятельности 14
2.3. Процедура проведения проверки 17
Заключение 22
Список литературы 24
Выдержка из работы
Введение
Фармацевтическая деятельность в большинстве стран относится к наиболее регулируемым государством видам деятельности. Государственные органы власти активно воздействуют на фармацевтический рынок через целевые закупки продукции, оплату работ и услуг из средств бюджетов различных уровней, установление ограничений списков лекарственных средств для определенных категорий населения, прямое или косвенное влияние цены, а также регулируют деятельность через механизм лицензирования.
Система лицензирования дает единственно эффективную возможность воздействия на фармацевтическую организацию (ФО). Деятельность органов лицензирования оказывает не только стимулирующее и дисциплинирующее влияние на работу лицензиатов, но и нацеливает их на постоянное повышение уровня профессиональной деятельности как государственных, так и частных ФО.
Следует отметить, что в рыночных..
…................................
Глава 1. Лицензирование фармацевтической деятельности
1.1. Общие принципы фармацевтического лицензирования
Согласно административному регламенту, лицензирование деятельности в области фармации представляет собой государственную функцию, исполняемую Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, и заключается в мероприятиях, которые связаны с предоставлением лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, переоформлением документов, которые подтверждают наличие таких лицензий, приостановлением действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлением или прекращением действия лицензий, аннулированием лицензий, контролем над выполнением лицензиатами при ведении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий, ведением реестров лицензий, и с предоставлением в оговоренном порядке заинтересованным лицам данных из реестров лицензий и других данных о лицензировании .
…................................
… Список литературы
1. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ (принят ГД ФС РФ 20.12.2001) (ред. от 27.07.2010) (с изм. и доп., вступающими в силу с 13.08.2010) – [http://www.consultant.ru/online/base/?req=doc;base=LAW;n=103231]
2. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 897 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.02.2007 N 8966) - "Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти", N 14, 02.04.2007
…................................
Купить / скачать курсовую работу (Получить по e-mail ознакомительную версию курсовой.)
|
|